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Diez consejos para que los mayores eviten los efectos del calor

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Las personas mayores de 65 años es uno de los colectivos más vulnerables ante la llegada del calor. Las altas temperaturas, la humedad y la falta de viento les afectan especialmente. Por ello, ante la inminente llegada del verano, que ya se ha dejado sentir en los últimos días, es importante conocer qué medidas se deben tomar para prevenir y evitar los efectos del calor.

– Refrescarse cada vez que se sienta calor e hidratarse sin esperar a tener sed, evitando líquidos excesivamente fríos o azucarados.

–  Evitar hacer esfuerzos en las horas de calor.

–  Mantener las medicinas en un lugar fresco.

–  Utilizar ropa clara, ligera, fina, no apretada y que cubra la mayor parte del cuerpo posible.

–  Evitar salir a las horas centrales del día y siempre protegidos del sol.

–  Permanecer el mayor tiempo posible a la sombra, en lugares frescos y/o climatizados.

–  Si no tiene aire acondicionado, intente conseguir un ventilador y en casa mantenga las ventanas cerradas y las persianas echadas durante el día y abrirlas sólo por la noche y a primera hora de la mañana.

–  Comer pequeñas cantidades de comida con frecuencia, y preferiblemente frutas y verduras, evitando las ricas en proteínas.

–  Evitar que las personas mayores viajen en automóvil o vehículos sin aire acondicionado o permanezcan en el interior.

-Si aparecen síntomas asociados a un golpe de calor, como naúseas, mareos o problemas intestinales, es recomendable acudir al médico.

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Las cremas de protección no protegen totalmente contra el melanoma

La investigadora del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Berta López Sánchez-Laorden, ha afirmado que las cremas de protección solar no protegen totalmente contra el desarrollo del cáncer de piel.

Así lo indica en un estudio, publicado recientemente en la revista científica ‘Nature’, en el que señala que usar cremas de protección solar protege contra los daños inmediatos de la radiación como quemaduras solares, pero la radiación todavía puede penetrar, así como dañar el ADN de las células y provocar cáncer.

A través del uso de ratones modificados genéticamente para que fueran susceptibles al melanoma, la investigadora de la UMH ha descubierto que la luz ultravioleta provoca mutaciones en el ADN de melanocitos en un gen llamado p53. Éste es uno de los genes considerados como guardianes del genoma porque es clave en la detección y eliminación de daños que se acumulan en las células, como los producidos por la luz ultravioleta, y constituye una barrera importante del organismo frente al cáncer.

Diversos estudios epidemiológicos han mostrado una asociación entre la exposición solar y el aumento del riesgo de melanoma. Sin embargo, el mecanismo molecular que provoca que esto suceda no estaba claro.

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Expertos destacan las ventajas de dapagliflozina y exenatida semanal en la diabetes tipo 2

Expertos reunidos en las I Jornadas Diabetter ‘Por un futuro mejor en diabetes’, organizadas recientemente en Madrid por AstraZeneca con el aval de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), han destacado las ventajas de dapagliflozina y exenatida semanal de liberación prolongada, comercializados como ‘Forxiga’ y ‘Bydureon’ respectivamente, en la diabetes tipo 2.

Así, durante el encuentro los expertos han hecho hincapié en la importancia del control del peso en los pacientes, un reto al alcance de los nuevos fármacos. “Los inhibidores del SGLT2, concretamente dapagliflozina, nos van a permitir mejorar el control metabólico sin tener los riesgos de la hipoglucemia y del aumento de peso de los pacientes”, ha asegurado el doctor del servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario Central de Asturias, Elías Delgado.

La administración oral de este medicamento añade una nueva ventaja, prosigue, que consiste en la adherencia al tratamiento. Y es que, a su juicio, el paciente al ver que con una pastilla trata la glucemia, disminuye la tensión y el peso lógicamente se adhiere al tratamiento mucho más y además sin riesgo de hipoglucemias, un aspecto fundamental. “Por ello, la adherencia es mucho mayor que en otro tipo de fármacos”, ha apostillado.

Por otra parte, el experto ha informado de que este medicamento cuenta con un mecanismo de acción novedoso ya que actúa de forma independiente a la insulina. Un hecho que, tal y como ha asegurado, permitirá complementarlo o asociarlo a otro grupo de fármacos que sí actúan con la liberación aumentada de insulina.

En cuanto a exenatida de liberación prolongada, junto a la reducción del peso, la administración semanal del medicamento se presenta como la característica más destacada. “Muchos pacientes no desean pincharse diariamente y para este grupo que no es favorable a las inyecciones, la posibilidad de una administración semanal, sin duda, aumenta la adherencia al tratamiento”, ha explicado el experto del servicio de Endocrinología del Hospital Clínico de Valencia, Javier Ampudia.

Así, añade, pueden administrarse el fármaco durante el fin de semana, sin que interfiera con su trabajo. Finalmente, ha destacado la novedad que supone el tratamiento con este agonista del receptor de GLP1. “Los agonistas son unos fármacos que se inyectan pero obviamente no son insulina y realmente introducen un concepto nuevo que es la posibilidad de conseguir la mejora del control metabólico y, además, reducción del peso”, ha zanjado.

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Sanofi y Medtronic se unen para mejorar los resultados de los pacientes con diabetes

La compañía farmacéutica Sanofi y el fabricante de dispositivos médicos Medtronic han anunciado un acuerdo para iniciar una alianza estratégica global en el campo de la diabetes, que estará dirigida a mejorar la experiencia y los resultados de los pacientes con diabetes de todo el mundo.

La alianza va a integrar, por un lado, la amplia cartera de productos de insulina y los conocimientos y experiencia en el desarrollo de fármacos que posee Sanofi y, por otro lado, los conocimientos teóricos y prácticos en bombas de insulina y en la monitorización continua de glucosa de Medtronic.

Una de las prioridades de la alianza será proporcionar combinaciones novedosas fármaco-dispositivo, incluyendo nuevas formas que sean asequibles, prácticas y fáciles de usar con el fin de aumentar el cumplimiento terapéutico y conseguir mejores resultados!. Estos esfuerzos se centrarán en mejorar el tratamiento de la diabetes de tipo 2, especialmente en las personas que no pueden alcanzar un control glucémico ni siquiera con múltiples inyecciones diarias de insulina.

Asimismo, se ofrecerán servicios de asistencia sanitaria, que es otra área de colaboración prioritaria, mediante un programa diseñado para orientar a las personas con diabetes tipo 2 que no consiguen controlar la enfermedad con tratamientos orales durante la fase inicial del tratamiento con insulina. El inicio del tratamiento con insulina puede suponer un reto, ya que un elevado número de pacientes abandonan el tratamiento con insulina en esta fase temprana.

“Sabemos que la insulina y otros medicamentos son tan solo uno de los elementos en el tratamiento integral del paciente. El tratamiento de la diabetes no admite descanso, ya que la falta de cumplimiento terapéutico es uno de los principales obstáculos a la hora de conseguir un control óptimo de la enfermedad”, ha explicado Pascale Witz, vicepresidenta Ejecutiva de Divisiones Internacionales y Desarrollo Estratégico de Sanofi, quien ha destacado que esa es la razón por la que Sanofi tiene el compromiso de desarrollar soluciones de atención integral.

“Gracias a esta importante colaboración, Sanofi va a aprovechar los avances tecnológicos dirigidos a crear soluciones de tratamiento integral, que tienen en cuenta las necesidades de los pacientes”, ha añadido.

Por su parte, el presidente y CEO de Medtronic, Omar Ishrak, ha destacado que, al igual que Sanofi, creen que !existe una magnífica oportunidad para adaptar mejor los tratamientos en todo el proceso de cuidado de la diabetes a partir de nuevas y diversas tecnologías”.

“En Medtronic tenemos el compromiso de adoptar un planteamiento más amplio, expandiéndonos más allá de nuestra actividad principal en la diabetes de tipo 1, con el fin de desarrollar conjuntamente una variedad de tecnologías y servicios para el paciente que ofrezcan unos resultados clínicos excelentes a un precio asequible. También sabemos que no podemos conseguir esto solos, por lo que estamos especialmente entusiasmados por sumarnos a este esfuerzo con Sanofi, empresa que, como la nuestra, tiene el compromiso de investigar nuevos caminos y planteamientos para resolver los retos que supone la diabetes”, ha añadido.

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La Fundación Carreras convoca a 300 pacientes de leucemia para sensibilizar contra la enfermedad

La Fundación Josep Carreras ha citado el sábado 28 de junio a 300 pacientes o expacientes de leucemia y otras patologías de la sangre para concentrarse en 39 provincias españolas con el fin de construir una ‘Máquina mágica’ que cure la enfermedad y sensibilice a la población sobre la misma, ha informado la fundación este miércoles en un comunicado.

En Barcelona, unos 50 pacientes se reunirán en la plaza dels Àngels sobre las 12.15 y, de forma simbólica, pondrán en marcha la máquina mágica en un acto enmarcado en la Semana contra la Leucemia, que se celebrará entre el 21 y 28 de junio.

La campaña de la fundación cuenta con el apoyo de la actriz Paula Echevarría, quien ha colaborado con el pequeño Víctor –de cinco años y enfermo de leucemia–, al que se le ocurrió idear una ‘máquina mágica’, que consiguiera poner fin a la enfermedad.

Para la semana solidaria, la fundación se ha propuesto recaudar fondos, a través del envió de mensajes SMS solidarios –al NOLEUCEMIA 28027–, que permitan adquirir un separador celular de última generación para el Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras, valorado en 38.500 euros.

Cada año 5.000 personas enferman de leucemia en España, unas 7.000 son diagnosticadas de linfoma y 2.000 de mieloma múltiple, entre otros, mientras que uno de cada cuatro niños no consiguen superar la enfermedad, así como tampoco la superan la mitad de los adultos.

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La Fundación Josep Carreras y la máquina mágica contra la leucemia

Víctor tiene 5 años y sufre leucemia aguda. La ciencia avanza y los tratamientos para este tipo de enfermedades son cada vez más precisos y tienen mejores resultados. A pesar de ello, los efectos secundarios son importantes y todavía muchos pacientes no consiguen superar la enfermedad.

Para seguir investigando sobre la leucemia y cómo curarla, la Fundación Josep Carreras se ha marcado como objetivo a lo largo de la Semana de la Leucemia 2014 conseguir 38.400 euros con los que comprar un separador celular.

Desde la fundación explican que para hacer investigación en el campo de las neoplasias hematológicas es necesario trabajar con muestras de sangre periférica y médula ósea, fluidos compuestos por una gran variedad de células. Según el tipo de neoplasia que se padezca, estará afectado un subtipo celular concreto. Las células afectadas pueden encontrarse, dentro de la muestra, en un porcentaje muy pequeño, fuera del límite de detección de muchas de las técnicas empleadas en la investigación.

“Por eso, muchas veces hay que trabajar con muestras concentradas o purificadas y es necesario llevar a cabo previamente un proceso de aislamiento o separación celular”, dicen desde la Fundación Josep Carrera. Es por este motivo por el que es importante, para el circuito de muestras del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras incorporar un equipo con estas características.

Para lograr esto, se ha puesto en marcha la campaña “La máquina mágica”, enmarcada dentro de la Semana contra la Leucemia. Para ello, la fundación ha contado con la colaboración de Paula Echevarría, en la realización de un vídeo con pacientes infantiles en el hospital de La Paz en Madrid.

Todo el mundo puede participar y colaborar en esta campaña, a través de donativos vía SMS. Para ello, es necesario enviar la palabra NOLEUCEMIA al 28027 (Coste del SMS: 1,2€. Donativo íntegro).

En el año 2013, en el evento que la Fundación Josep Carreras celebró con ocasión de la Semana contra la Leucemia, participaron más de 200 pacientes de todas las edades y se recaudaron más de 50.000 euros mediantes SMS solidario. Gracias a este dinero, la fundación ha puesto en marcha un proyecto de investigación que se centra en las complicaciones bronco pulmonares, muy habituales a causa del tratamiento de quimioterapia y de trasplante de médula ósea al que se han de someter los pacientes.

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Cinco claves para saber más sobre la leucemia

1. ¿Qué es la leucemia?

Bajo la denominación cáncer se incluyen un conjunto de enfermedades caracterizadas por una producción anómala de un determinado tipo celular del organismo. Estas células tienen una velocidad de crecimiento y división más allá de los límites normales, por lo que progresivamente van invadiendo el organismo.

La leucemia consiste en la proliferación incontrolada de una población anómala de células de la sangre. Estas células anómalas infiltran la médula ósea, impidiendo la producción de las restantes células normales, e invaden la sangre y otros órganos.

2. ¿Cuáles son sus causas?

Las causas del desarrollo de la leucemia se desconocen, pero sí se ha constatado que hay determinados factores de riesgo para el desarrollo de la enfermedad. Son factores de riesgo el sufrir radiaciones de gran intensidad; condiciones genéticas, como en el caso de los pacientes con síndrome de Down, o estar expuesto de una forma muy frecuente a compuesto químicos.

3. ¿Qué tipos de leucemia hay?

Hay muchos tipos de enfermedades hematológicas. Una distinción clásica de las leucemias las divide entre crónicas y agudas. En cuanto a las agudas, son enfermedades de origen aún no aclarado que se caracterizan por la proliferación incontrolada de un determinado tipo de células inmaduras de la hematopoyesis. En base a sus características citológicas, poblaciones afectas, tratamiento y pronóstico, clásicamente se distinguen 4 grandes grupos de leucemias agudas:

– Leucemia mieloide aguda del adulto
– Leucemia mieloide aguda del niño
– Leucemia aguda linfoblástica del adulto
– Leucemia aguda linfoblástica del niño

4. Síntomas de la leucemia

Las células de la leucemia son anómalas, es decir, no se comportan igual que los glóbulos blancos normales, con lo que no ayudan a nuestro cuerpo a combatir las infecciones. Gran parte de los síntomas de la enfermedad vienen derivados de esta causa. Además, al generarse gran cantidad de células con leucemia, disminuye el porcentaje en sangre de glóbulos rojos y plaquetas, algo que también causa determinados problemas asociados.

Como resumen, los síntomas más frecuentes de la leucemia son:

– Fiebre, escalofríos.
– Debilidad o fatiga.
– Infecciones frecuentes.
– Pérdida de peso no intencional.
– Inflamación de los nódulos linfáticos.
– Facilidad para sufrir hemorragias o moretones.
– Pequeñas manchas rojas bajo la piel (petequias).
– Inflamación y sangrado de las encías.
– Sudoración, en especial por la noche.
– Dolor en los huesos y las articulaciones.

5. ¿Cuál es el tratamiento ante la leucemia?

Entre los tratamientos más comunes para la leucemia están la quimioterapia, la radioterapia, las terapias biológicas y el trasplante de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical.

Para más información sobre esta enfermedad o sobre la Semana contra la Leucemia, se recomienda visitar la página de la Fundación Josep Carreras.

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El uso diario de ‘Victoza’ permite un buen control glucémico sin empeorar la función renal

Nuevos datos derivados de un ensayo fase 3 demuestran que el uso una vez al día de la liraglutida, comercializado por Novo Nordisk como Victoza, proporciona un mejor control glucémico frente a placebo sin que exista un empeoramiento de la función renal en adultos con diabetes tipo 2 y fallo renal moderado.

Así se desprende de los datos presentados en la 74ª Reunión Científica Anual de la Asociación Americana de Diabetes (ADA) en San Francisco (Estados Unidos), donde han recordado que el fallo renal es una de las complicaciones más importantes a largo plazo derivadas de la diabetes y limita el uso de tratamientos antidiabéticos disponibles.

En concreto, el estudio duró 26 semanas y contó con la participación de 277 pacientes, en los que se investigaba la eficacia y seguridad de ‘Victoza’ frente a placebo añadida a un antidiabético oral, insulina o una combinación de ambos.

El estudio mostró que los adultos con diabetes tipo 2 y fallo renal moderado, definido como aquel con enfermedad renal crónica estadio 3, tratados con ‘Victoza’ tenían una mejora significativamente mayor en la mediana de HbA1c (-1,05% vs -0,38%), mayor probabilidad de alcanzar los objetivos de niveles de HbA1c<7% (52,8% vs 19,5%) y experimentaron una pérdida de peso mayor (-2.41 vs-1.09 kilos).

Además, no se describió empeoramiento de la función renal y se observó una menor incidencia de hipoglucemia con el tratamiento con ‘Victoza’ comparado con placebo.

Los eventos adversos más comunes observados en el estudio fueron gastrointestinales, e incluían náusea (21,4%), vómitos (12,1%), diarrea (7,1%) y estreñimiento (5,7%). Otros efectos adversos adicionales frecuentes fueron fallo renal (5%), nasofaringitis, referida como resfriado común (5%), dolor de cabeza (5%), incremento lipídico (15%) y bajada de GFR (6,4%).

“El fallo renal es muy común en pacientes con diabetes tipo 2, especialmente en aquellos mayores de 65 años”, ha explicado la doctora Melanie Davies, consultor honorario del Centro de Investigación en Diabetes de la Universidad de Leicester, Reino Unido, que resalta la necesidad disponer de opciones terapéuticas específicas para estos casos.

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Un análisis de sangre, clave para prevenir la osteoporosis

Un análisis de sangre puede ser clave para prevenir la osteoporosis. Así lo ha demostrado un equipo de especialistas de la Clínica Universidad de Navarra que ha constatado la alta sensibilidad que ofrecen tres marcadores de remodelado óseo a la hora de descartar si una paciente postmenopáusica padece o no osteoporosis.

Según las especialistas del Laboratorio de Bioquímica del centro hospitalario, las doctoras Patricia Restituto y Nerea Varo, mediante un simple análisis de sangre se pueden conocer los niveles de los tres marcadores y detectar así la presencia de un recambio del hueso acelerado. En caso positivo sería necesaria una densitometría para confirmar el diagnóstico.

Así se revela en los resultados obtenidos de un estudio en 152 mujeres, reclutadas por especialistas de la Clínica, las doctoras Sonsoles Botella y Amparo Calleja, e Inmaculada Colina del Departamento de Endocrinología y de la Unidad de Chequeos, respectivamente. Las doctoras Varo y Restituto analizaron una batería importante de marcadores de remodelado óseo, de la que resultaron ser útiles los tres mencionados.

Hasta ahora, el método recomendado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el diagnóstico de la osteoporosis es la densitometría ósea. La pauta general indica la realización de una densitometría únicamente a aquellas mujeres postmenopáusicas que presenten al menos un factor de riesgo de padecer osteoporosis.

“Sin embargo -destacan las doctoras Restituto y Varo- existen dos claros inconvenientes en la práctica diaria. Por un lado, la densitometría es una prueba económicamente muy costosa. Por otro, debido a una limitación en el número de equipos disponibles en nuestro país, no a todas las mujeres postmenopáusicas con factores de riesgo se les realiza una densitometría, aunque clínicamente esté justificado”. Por esta serie de circunstancias, apuntan las especialistas, “la osteoporosis no se diagnostica en estadios tempranos”.

La epidemia silenciosa

La osteoporosis ha sido bautizada por la OMS como “la epidemia silenciosa”. “Se trata de una enfermedad en la que el paciente sufre una pérdida de masa ósea que puede repercutir en el deterioro de la calidad del hueso. El problema es que el paciente no notará ningún síntoma hasta que sea demasiado tarde ya que antes de la fractura los síntomas suelen pasar desapercibidos, tanto para el paciente como para el médico”, advierte la doctora Amparo Calleja.

La osteoporosis es la enfermedad ósea más prevalente. La OMS estima que el 40% de las mujeres mayores de 50 años sufrirá una fractura relacionada con esta dolencia en algún momento de su vida y un 52% en el caso de las mujeres de más de 70 años. “No obstante -observa la doctora Colina-, se calcula que el número real de mujeres con osteoporosis es todavía mayor, un porcentaje que crecerá con el aumento de la esperanza de vida”.

La osteoporosis en datos

Del último estudio epidemiológico completo realizado en España sobre la osteoporosis, se desprende que en 2010 se produjeron 200.000 nuevas fracturas por fragilidad: 40.000 de cadera; 30.000 de vértebras; 30.000 de antebrazo y las 100.000 restantes, en el húmero y otras localizaciones.

La doctora Calleja aconseja en este sentido estudiar especialmente a tres colectivos de personas: mujeres mayores de 65 años, varones mayores de 70 años y el grupo de mujeres y varones que presenten factores de riesgo debido a alguna enfermedad o a la toma de fármacos que disminuyen la masa ósea.

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Un espray de productos naturales para vencer al estrés

Vencer al estrés con un spray basado en productos naturales. Esto es lo que ha creado un equipo de investigadores leoneses a través de un compuesto desarrollado en la Facultad de Ciencias Biológicas de la Universidad de León (ULE).

Esta nueva sustancia desarrollada por el equipo de investigadores de la ULE, bautizada como ‘Xtresia’, está basada íntegramente en ingredientes naturales con efectos relajantes y balsámicos, y elaborada de forma ecológica. Su fórmula, certificada, alivia rápidamente los síntomas del estrés, han informado fuentes del equipo de investigación en un comunicado.

‘Xtresia’ ha sido formulado en un herbario especializado e incorpora hierbas orgánicas naturales del valle de Babia (León), como melisa, menta, manzanilla o eneldo, elementos que, según las mismas fuentes, han demostrado su eficacia en el alivio de la depresión, el estrés o la ansiedad.

El portavoz del equipo de investigación, Ignacio Pino, ha manifestado que este compuesto “se convertirá en un aliado esencial para todas aquellas personas que padecen estrés”, y que para que sea “realmente efectivo y actúe en los momentos adecuados” en principio se embotellará en espray, lo que permite “su uso de manera simple, directa e inmediata”.

Para financiar el proyecto, los promotores de ‘Xtresia’ han decidido optar por el ‘crowdfunding’, un modelo de financiación colectiva que pone en contacto a emprendedores e inversores a través de Internet. En concreto, a través de la plataforma ‘Lánzanos’.

Las razones de esta elección en el sistema de financiación, ha explicado Pino, son que el micromecenazgo permite “acceder a un presupuesto con el que se puede empezar a producir sin aumentar gastos financieros” y, además, “hacer partícipes del proyecto a muchas personas”.

El plan de negocio incluye la fabricación del espray para su venta en España y para su exportación. La factoría se instalaría en la localidad leonesa de Babia, y podría generar hasta 50 puestos de trabajo en cinco años. “Supone una interesante oportunidad para aprovechar los recursos naturales de esa zona”, ha agregado Pino.

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Canarias; una de las tasas más bajas en bombas de insulina en pacientes con diabetes con un 2%

Canarias tiene una de las tasas más bajas en el uso de bombas de insulina en pacientes con diabetes con un 2%, según informó la Federación de Diabéticos Españoles (FEDE) en un comunicado.

Así, el archipiélago ocupa el tercer puesto por la cola entre las comunidades españolas en el uso de las bombas de insulina como tratamiento para los pacientes con diabetes, según refleja el estudio FENIN 2012 que pone de relieve las diferencias entre las distintas Comunidades Autónomas.

El archipiélago ocupa uno de los últimos puestos en el ranking nacional, junto a Baleares y País Vasco que cierran la clasificación no superando el 2% de penetración en este tipo de tratamiento.

Por su parte, en el área de pediatría, frente a la recomendación de la Agencia de Evaluación de Tecnología Médica británica NICE, un 50% de los niños menores de 12 años con diabetes tipo 1 deberían estar con terapia con bomba. Para España se estima un 3%, que contrasta muy desfavorablemente con países como Noruega (59%), Eslovenia (75%) y Alemania (45%).

En este sentido, los beneficios de la terapia con bomba de insulina en pacientes en edad pediátrica son claros: mejora el control de la diabetes tipo 1 y reduce hasta en 4 veces el riesgo de sufrir hipoglucemias, un problema serio en el caso de los niños, sobre todo por las noches.

Además, el uso de la bomba de insulina consigue reducir los eventos hipoglucémicos hasta un 53% al año en niños con diabetes tipo 1. La hipoglucemia es bastante frecuente entre los pacientes con diabetes: un tercio de los mismos sufren estos capítulos mientras duermen, y es uno de los aspectos más temidos a lo largo de su vida ya que puede causar pérdida de conciencia, convulsiones, coma, etc.

Asimismo, el uso de la bomba de insulina en pacientes pediátricos supone una reducción significativa del número de pinchazos; con este tratamiento sólo hay que cambiar el equipo de infusión cada dos o tres días, pasando así de una media de 5 inyecciones diarias a una cada tres días. Es decir, se pasa de 150 mensuales a 10.

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Un campamento de verano para aprender a controlar la diabetes

Campamentos de verano en los que los niños aprendan a controlar la diabetes. Esta es la inciativa de la Fundación para la Diabetes y Novo Nordisk, que han concedido, por segundo año consecutivo, las Becas DiabCamp, una ayuda que permitirá a más de 100 niños y jóvenes de entre 7 y 17 años asistir a campamentos de verano organizados por asociaciones de diabéticos de toda España. El objetivo es ayudar a los niños a aprender a controlar la diabetes y a convivir con su enfermedad.

Con esta iniciativa, la Fundación para la Diabetes y Novo Nordisk buscan que los niños que asisten a estos campamentos de educación diabetológica mejoren su autoestima y autonomía para afrontar el día a día de esta enfermedad crónica, en un contexto lúdico en el que se relacionan con otros chicos en sus mismas condiciones.

La diabetes es la segunda enfermedad crónica más frecuente en la infancia. En nuestro país afecta a unos 30.000 niños, cifra que se incrementa cada año en aproximadamente 1.500 nuevos casos. Cada nuevo paciente requiere un arduo periodo de adaptación, información y aprendizaje de la enfermedad, que afecta de manera importante no sólo al niño sino también a toda su familia. Una prueba de ello es que el 60% de las madres de niños diabéticos se ven obligadas a dejar de trabajar para poder apoyar al menor en esta difícil etapa de adecuación.

Es en este complicado periodo en el que las Becas DiabCamp brindan un especial apoyo a las familias, ya que están especialmente destinadas a niños y jóvenes de familias con menos recursos económicos y diagnosticados recientemente. En la concesión de las becas tienen también prioridad las familias que cuentan con más de un hijo diabético.

Los campamentos se desarrollan en el ambiente lúdico adecuado que permite a los niños disfrutar de unas divertidas vacaciones mientras aprenden a autoaplicarse insulina y a modificar las dosis y mezclas en función de sus perfiles glucémicos, así como los beneficios de realizar ejercicio físico regular sobre su control metabólico, entre otras actividades.

Los niños becados podrán asistir a campamentos desarrollados a lo largo de este verano por las Asociaciones de Diabéticos de A Coruña, Cataluña, Madrid, Málaga, Murcia, Navarra, Sevilla, Huelva, Orihuela y Comarca, Toledo, Valladolid, Asturias, Ferrol, Salamanca, Valencia y Vizcaya y por las Federaciones de Asociaciones de Diabéticos de la Comunidad Autónoma de Madrid, Extremadura y Galicia.